Nitrasi fenol

docx. KNO3, H2SO4. Lalu, cuci kristal dengan aquades. Nitrasi asam salisilat merupakan salah satu bagian dari reaksi subtitusi aromatik elektrofilik karena terjadi reaksi subtitusi atom H pada benzena dengan gugus nitro.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. Persamaan Reaksi Nitrasi 2., 1997). Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Produk diisolasi dengan penambahan natrium subkarbonat dan diekstraski dengan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. H. 2) Pelarut lemak, damar, lilin.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. Persamaan reaksi yang terjadi seperti pada lampiran di bawah. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto- dan para-. Vina Durrotul Azizah_4301418011_Senyawa Hidrokar. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). Rancang sintesis senyawa berikut dari benzena: a. Subtitusi Elektrofilik Aromatik Reaksi Nitrasi Bromobenzen BAB I PENDAHULUAN 1. 2. Abstrak. Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi. Dilakukan penggojokan kuat-kuat. Teori dasar 2. Salah satu sintesis nitrasi disebut "campuran asam", sebuah campuran dari asam nitrat dan asam sulfat pekat. The purpose of this research is to identify electrophilic substitution reactions in organic compounds and the reaction compounds. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan … • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat.asam salisilat. nitrasi toluena menghasilkan hampir 60% turunan orto Asam pikrat disintesis dengan menggunaka reagen utama fenol dan asam nitrat, dibantu oleh katalis asam, ketika keduanya dicampurkan akan terjadi reaksi nitrasi.2 Dasar Teori BAB II METODE KERJA 2. Rumus molekulnya adalah C 6 H 2 (NO 2 ) 3 OH. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H2SO4 bertindak sebagai katalis. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. Nitrasi Toluena Sebanyak 3 ml toluena dimasukkan ke dalam erlenmeyer 125 ml yang Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. Multiple Choice. Edit. Benzena ion benzenoni um. Fenol memiliki rumus struktur sebagai berikut (Poerwono, 2012). Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. Aulia Dwi Anggraini 2. Uji Hopkins- Cole.1 Alat Praktikum Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah aluminium foil, baskom, batang pengaduk, bulk Sebagai contoh, klorobenzena bereaksi tetapi nitrobenzena tidak. Pekerjaan ini harus dilakukan di lemari asam. 2.. Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. terikat pada gugus benzena merupakan gugus. Fenol. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang dikenal sebagai fenol. Reaksi nitrasi adalah reaksi substitusi yang melibatkan gugus nitro (-NO2) sehingga terbentuklah nitro benzena. Edit. Jawaban : D. Jadi, produk utama reaksi nitrasi fenol adalah o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Pembahasan Pada percobaan kali ini akan dilakukan nitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik. Download Free PDF View PDF. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65–70oC. AYU MELINDA FAZRUL PERMADI 15020140081 SINTESA NITROBENZEN BAB 3 METODE KERJA 3. Please save your changes before editing any questions. Tnt (trinitrotoluene) merupakan senyawa turunan benzena yang bersifat mudah meledak. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. dengan metode rekristalisasi Kemurnian O- Nitrofenol dapat . KIMIA ORGANIK GERMAN. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Seluruh prosesnya didasarkan pada 2 tahap yaitu tahap sulfonasi dan tahap nitrasi. Hasil dari nitrasi parafin adalah Nitroparafin. Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi. Contoh Reaksi Nitrasi Benzena. Hal tersebutmemang sesuai dengan prediksi teoretis.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan batang pengaduk Abstract. Pada percobaan nitrasi fenol bertujuan untuk mengetahui dan memahami cara mensintesis asam p-nitrosalisilat dengan menggunakan asam salisilat dan kalsium nitrat, mekanisme reaksi yang terjadi pada sintesis ini, serta prinsip dasar dari substitusi elektrofilik dan reaksi nitrasi. Download Free PDF Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi 8. 35. Multiple Choice. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi 1. perbedaan laju turun masing-masing komponen dalam kolom, yang ditentukan oleh kekuatan adsorpsi atau koefisien partisi antara fasa mobil dan fasa diam (stasioner) Pemisahan secara kromatografi dilakukan dengan cara mengotak-atik langsung beberapa rapa sifat fisiknyasifat fisika umum dari molekuli molekul. Gugus -OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. Laporan Praktikum Nitrasi Fenol 26 Maret 2014 krisnadwi Tinggalkan komentar Rate This Tujuan Menitrasi fenol melalui reaksi substitusi aromatik elektrofilik Teori Dasar Aromatik benzen menyajikan suatu kestabilan yang unik ada sistem i dan benzena tidak menjalani kebanyakan reaksi yang khas bagi alkena! meski un demikian" benzena tak inert! #ada kondisi tertentu" benzena mudah bereaksi Tatanama+Reaksi+Sifat-Kegunaan Benzena kuis untuk 12th grade siswa. Reaksi nitrasi fenol dapat dilihat sebagai berikut: Penambahan NaOH pada fenol dimaksudkan untuk menetralkan pH fenol dikarenakan sifatnya yang asam. 1. Mekanisme Reaksi Sulfonasi Fenol dan Nitrasi Asam Fenolsulfonat Selanjutnya, tambahkan 25 mL aquades ke dalam produk yang terbentuk dan dinginkan campuran dalam ice bath. drs.lonef irad nanurut utaus halada )lonefortinirt-4,4,2( tarkip masA . Multiple Choice. Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. Hasil yang diperoleh dari percobaan ini adalah perubahan warna kertas lakmus biru menjadi merah, menghasilkan warna ungu dengan reagen FeCl3, terbentuk endapan pada uji oksidasi, terbentuk dua fasa cairan dengan reagen air brom, dan menghasilkan kristal coklat saat dilakukan nitrasi. Fenol yang mempunyai gugus fungsi -OH ternyata bersifat asam lemah, yang berarti memberikan ion H+, sedangkan anilin yang memiliki gugus -NH2 bersifat basa lemah, yang berarti menerima ion H+. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi 2. Data Pengamatan F. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan … Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama … Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. (Nitrasi) Nitrasi merupakan reaksi substitusi atom H pada benzena oleh gugus nitro. Tujuan 1.tnevlos eht fo noitaropave dna noitartlif elpmis yb deniatbo eb nac slonehportinonom gnitluser ehT . nakinrumid tapad lonefortiN -P nad -O isalitsid edotem nagned .. Ramalkan produk klorinasi yang penting dari dari : a. OH NO2. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. 35. Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. Fenol bersifat lebih asam bila dibandingkan Nitrasi fenol langsung. 3-bromobenzonitril 1. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. Nitrasi adalah kelompok umum proses kimia yang bertujuan memasukkan gugus nitro ke dalam senyawa kimia organik. Karakter khususnya adalah suatu gugus pendorong elektron atau atom yang terikat ke benzene memiliki pasangan elektron bebas. Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi … Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4. lalu dicampurkan dengan H2SO4 pekat. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi. Reaksi ini terjadi Tujuan Praktikum Praktikum ini bertujuan untuk : 1. Nitrasi Benzena bereaksi dengan asam Reaksi cincin yang terjadi adalah sulfonasi, nitrasi dan klorinasi, tetapi agak sulit pada deaktifasi cincin karena adanya gugus karboksil. Substitusi ke dua terhadap benzena. pengarah orto dan para, dimana merupakan. Chelsie Tria 5. Nitrobenzena. dissolved in several asks. High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2. Sedangkan penambahan H2SO4 (encer) berfungsi … fenol, p-nitrofenol, nitrasi regioselektif para-Nitrophenol is an intermediate compound in the synthesis process of paracetamol from phenol. Toluena, fenol, anilina, stirena, kloro benzena dan sebagainya. Campuran reaksi dari asam nitrat dan asam sulfat digunakan sebagai reagen reaksi nitrasi yang paling umum untuk reaksi benzen, alkil benzen dan senyawa aromatik yang sedikit reaktif, tetapi senyawa aromatik yang sangat reaktif seperti fenol dan 1. Dalam melakukan praktikum pertama-tama kita harus menimbang fenol yang akan digunakan sebanyak 2 gr, fenol yang digunakan berwarna bening dan berbentuk kristal dan baunya sangat menyengat oleh karena itu harus dilakukan dengan sangat hati-hati karena apabila Nitrasi klorobenzena b. Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para.Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts.`Misalnya ,reduksi gugus nitro menjadi • Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat`. Andi Aulia 3. Reaksi ini dikenal sebagai nitrasi benzena.. Beroperasi pada suhu 65OC. Istilah ini juga diterapkan secara salah pada proses yang berbeda yaitu pembentukan ester nitrat antara alkohol dan asam nitrat, yang terjadi pada sintesis nitrogliserin. Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil. e. Nitrobenzena. D E F I N I S I F E N O L Fenol adalah suatu senyawa yang memiliki gugus fungsi OH Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. Gugus Pengaktivasi Cincin Benzena. Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Nitrasi Naftalena dan Anthraquinon Pada reaksi nitrasi naftalena, sebanyak dua buah gugus nitro memungkinkan untuk masuk ke dalam cincin aromatik dan membentuk 1-nitronaftalena dan 2-nitronaftalena. Campuran ini membentuk ion nitronium (NO 2 +), yang merupakan spesies aktif dalam nitrasi aromatik. Fenol Fenol dikenal juga dengan nama asam karbolat. Prinsip reaksi pada asam pikrat yaitu reaksi substitusi elektrofilik.Reaksi nitrasi banyak digunakan dalam industri, seperti industri bahan peledak, pengolahan kelapa Pembuatan nitrasi fenol dilakukan dengan melibatkan dua reagen utama, yaitu kalium nitrat tetrahidrat berperan sebagai penyedia ion nitronium dan asam salisilat sebagai penyedia cincin aromatisnya. MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 - 56 LAMPIRAN .p. 5. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. f Uji Hopkins-Cole. Nitrasi kedua dengan umpan bahan organic berisi mononitro dan beberapa asam dan air. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Produk yang dihasilkan dari substitusi elektrofilik bromobenzena dapat diidentifikasi dengan menggunakan kromatografi. Memanaskan kedua cairan tersebut dengan baik- baik. Persamaan reaksi dan mekanisme reaksi nitrasi sebagai berikut. d. Asam benzoat. Asam sulfat disini betindak sebagai katalis asam lewis yang akan mempecepat tejadinya reaksi. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. Diambil fasa organiknya. ORTO DAN PARA NITROFENOL. Perhatikanlah struktur molekul fenol berikut. Metode lain untuk membuat gugus aril-NO 2 mulai dari fenol terhalogenasi adalah nitrasi Zinke nitrasi. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan.etil benzena. Reaksi ini berupa serangan elektrofilik. To be able to produce the … Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol.

olaq ecpi uiojad kaz mddcak gzbyc hcbn rdfhl ytllhb mdv atahtk xtsebp hdtf jgme qity kqqzg egioar

Lalu, kristal yang terbentuk disaring menggunakan corong Buchner. Edit. untuk menghilangkan pelarut melalui penguapan. Apabila benzena yang ditambahkan berlebihan, maka sebagian akan terapung di atas air. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Kegunaan benzena 1) Bahan untuk obat-obatan. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Senywa tersebut umunya dideteksi seelah hidrolisis asam atau basa dari jaringan tumbuhan dari ekstrak alkohol. Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan l ainnya. Senyawa yang dihasilkan adalah nitrobenzena dan air (produk samping). Hidrolisis asam dilakukan dengan HCl 2 M Reaksi Nitrasi Benzena Idak homogen, Yaitu reaksi yang melibatkan hangat senyawa nitrat dimnaa reaksi ini Pembahasan dapat berjalan dengan mudah polar) dan sedikit polar. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi … Pada reaksi nitrasi fenol ini produk orto-lebih dominan dibanding produk para-bila memungkinkan terbentuknya ikatan hidrogen intramolekul seperti nitrasi fenol . Hasil nitrasi kedua dinetralkan dengan coustic soda dan iar didalam kolom scrubbing dan diakhir proses ini terpishkan dinitrotoluene dengan limbah hasil pencucian. organik dan lapisan yang bawah berupa pelarutnya. Ketika fenol direaksikan dengan pekat, substituen akan mengisi ke bagian orto- dahulu kemudian ke para-. Senyawa turunan seperti fenol, asam benzoat, anilina, dan lain-lain sudah menjadi bagian dalam kehidupan dengan Substitusi Aromatik Nukleofilik (Nitrasi Fenol) yanahnurjannah.… gnay kinket utaus halada )TLK( sipit sipal ifargotamorK sipiT sipaL ifargotamorK 2. Bahan dasar yang digunakan pada reaksi tersebut adalah fenol, H 2SO 4 dan NaNO 3. flavonoid, fenil propanoid, fenol monosiklik sederhana, polifenol (tannin, lignin melanin), dan kuinon fenolik. HNO 3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Brominasi anilina e.1 Alat dan Jadi fenol dapat dipersamakan dengan alkanol tersier. Fungsi H2SO4 pekat. Paper ini merupakan pembahasan dari hasil percobaan sintesis senyawa asam 4-nitrosalisilat. Produk orto-lebih dominan dibanding produk para-, … FENOL Kelompok 4 : 1. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol … Contohnya reaksi nitrasi pada toluena menghasilkan isomer orto = 59%, para = 37% dan meta = 4%. Fenol beracun, sedangkan alkohol tidak. lambat + NO 2. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi dari atom hidrogen pada senyawa aromatis dengan suatu elektrofil. Proses dilaksanakan pada suhu 350-450 derajat celcius. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. 2. Benzena adalah contoh senyawa aromatik yang memiliki Praktkum ii fenol by .1) C6H5NO3 (139. OH NO2. Elektrofiliknya ialah NO2+.isartin narupmac iagabes lanekid amas emulov nagned takep taflus masa nad takep tartin masa narupmaC . Fenol tidak bereaksi dengan baik karena fenol bereaksi dengan asam Lewis melalui oksigennya (ArOH + AlCl 3 → ArOAlCl 2 + HCl) dan menghasilkan senyawa yang sedikit larut dalam media reaksi sehingga reaksinya sangat lambat. Nitrasi aromatik berupa 2 tahap reaksi pertama yaitu serangan elektrofilik. Tambah 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 ml larutan protein. Pada langkah sintesis pertama kali dilakukan reaksi nitrasi terhadap senyawa fenol, sehingga gugus nitro akan terikat pada posisi orto dan para. Produk kristal yang telah didapat kemudian direkristalisasi. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. Asam benzen sulfonat juga dimanfaatkan sebagai katalis dalam produksi furan dan phenolic resin, sebagai zat perantara dalam pembuatan obat, pestisida, pewarna, dan pemanis buatan. Dapat mengalami reaksi nitrasi; Dapat mengalami reaksi sulfonasi; Dapat mengalami reaksi halogenasi; Contoh Kegunaan Benzena. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik adalah suatu reaksi substitusi … MODUL VII NITRASI 44 - 49 MODUL VIII PEMBUATAN ASAM SULFANILAT DENGAN REAKSI SUBSTITUSI 50 – 56 LAMPIRAN . Dilakukan penggojokan kuat-kuat. 2019 • mila adenia ibrahim.. Fenol bersifat asam, sedangkan alkohol bersifat sedikit basa. Reaksi Nitrasi Benzena . Adapun untuk beragam contoh kegunaan benzena dalam kehidupan sehari-hari. Turunan benzena berikut yang disebut para nitro fenol adalah Multiple Choice. Pada contoh ini produk yang dituliskan hanya produk dominan saja. Tujuan Membandingkan kestabian kompleks sigma hasil dari nitrasi pada benzene Benzena: Pengertian Rumus Struktur Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Halogenasi Nitrasi Asilasi Alkilasi Sulfonasi, Pengertian: Contoh Rumus Struktur Benzena Nitro Benzena Asam Benzena Sulfonat Toluena Metil Benzena Asetofenon, Reaksi Pembentukan Turunan Benzena Anilina Fenol Aspirin Anilina Kloro Benzena Asam Benzoat Nitro Benzena Parasetamol, Pengertian Fungsi Kegunaan Turunan Benzena analisis GC dan digunakan pada nitrasi selanjutnya (variasi suhu). fenol, nitrasi . Penyumbang Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzene. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. Nitrobenzena 1) Untuk membuat bahan wewangian. Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil.a. Pembuatan asam pikrat yaitu didasarkan pada reaksi sulfonasi dan reaksi nitrasi, dengan Praktikum Kimia Organik I Fungsi dari asam sulfat adalah untuk memudahkan dalam pembentukan 2,4- disulfofenol sebagai produk intermediate pada nitrasi I. Memurnikan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode rekristalisasi 4.1 Fenol Fenol (C 6 H 6 OH) merupakan senyawa organik yang mempunyai gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena. OH. German Lere. Untuk meminimalkan reaksi samping ini, fenol anhidrat disulfonasikan dengan asam sulfat berasap, dan menghasilkan asam p-hidroksifenilsulfonat We would like to show you a description here but the site won't allow us. Larutan bahan sebanyak 2 mL yang akan diperiksa dicampurkan dengan 2 mL pereaksi Hopkins-Cole.4. Tata Nama Turunan Benzena Menurut IUPAC. 1 pt. Ini adalah padat dengan rasa pahit yang kuat, dan dari sana namanya berasal, dari Produk nitrasi terbesar yang dihasilkan sejauh ini adalah nitrobenzene. b. Nitrasi naftalen menjadi senyawa α-nitronaftalen dengan menggunakan nitrating agent campuran asam HNO 3 dan H 2 SO 4 merupakan reaksi substitusi elektrofilik. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitratdengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. Andi Aulia 3. Dalam nitrasi elektrofiliknya adalah NO2, dengan persamaan pembentukan sebagai berikut (Purba, 2006). Gugus OH tidak dapat ditambahkan langsung pada cincin benzena, melainkan via garam Nitrasi adalah salah satu contoh dari reaksi subtitusi elektrofilik aromatic. Mempelajari reaksi nitrasi terhadap benzen.2 Kromatografi Lapis Tipis Kromatografi lapis tipis (KLT) adalah suatu teknik yang sederhana dan Fenol dapat mengalami beberapa reaksi antara lain reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi, dan reaksi esterefikasi. Nitrasi Fenol N o Pertanyaan Pengamatan 1 Pencampuran asam nitrat, aquades dan asam sulfat pekat (larutan A) Terjadi panas (reaksi eksotermis), larutan berwarna bening 2 Setelah didinginkan 5°C Suhu turun/dingin, larutan bening 3 Pencampuran larutan A + fenol Larutan bening + kristal fenol putih hitam (ada endapan). Klorinasi asam benzoate 4. Gugus –OH (pada fenol) merupakan gugus pengaktif kuat dan gugus metil pada toluena pengaktif lemah, sedangkan gugus karbonil adalah gugus pendeaktif. Suatu fenol dapat dinitrasi membentuk asetaminofen, suatu bahan kimia yang dapat digunakan sebagai penghilang rasa sakit. Mensintesis o-nitrofenol dan p-nitrofenol dari fenol dan asam nitrat melalui nitrasi 2. dituliskan sebagai berikut: H. Betriana 4. c. Pembahasan Percobaan yang berjudul Reaksi Nitrasi pada Vanilin dan Analisa Produk dengan. Penggunaan reduktor Zn pada sintesis p-aminofenol menghasilkan rendemen p-aminofenol 81,67%, sedangkan reduktor Fe menghasilkan rendemen kristal 11,82%. Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Rumus kimianya adalah C6H5OH Dari nama dan rumus kimianya, dapat diduga bahwa senyawa fenol mengandung gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada cincin benzena. Nitrasi toluena d., 2016) Pada penelitian in bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan metode ekstraksi dan polaritas pelarut terhadap kadar fenolik Pada reaksi nitrasi pada toluena, dapat dilihat bahwa ion nitronium dapat mneyerang karbon cincin yang yang posisinya orto, meta, atau para terhadap gugus meta. Lalu ditambah air es, penambahan air es yang. Betriana 4. perhatikan beberapa senyawa turunan benzena berikut : 1. 30 seconds. Nitrobenzena. The object of research is liquid organic compounds Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. Yang harus diperhatikan adalah proses pembentukan gugus elektrofilik, terutama kasus khusus untuk reaksi nitrasi, pembentukan ion nitronium berjalan sebagai berikut. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA UNIVERSITAS SUMATERA UTARA LABORATORIUM KIMIA ORGANIK Alkohol dan fenol merupakan dua senyawa organik yang mempunyai struktur yang serupa, tetapi gugus fungsi pada fenol melekat langsung pada cincin aromatik Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH. Fenol merupakan dasar untuk sejumlah besar senyawa organik alami, yang … Reaksi yang terjadi merupakan nitrasi, nitrasi merupakan suatu reaksi substitusi elektrofilik dimana terjadi reaksi substitusi atom H pada benzen oleh gugus nitro. Pada reaksi nitrasi asam salisilat, terjadi reaksi subtitusi gugus atom H pada asam salisilat dengan yang bertindak sebagai elektrofil yaitu ion nitronium (NO2+) yang berasal dari Gugus pada fenol merupakan gugus pengarah orto dan para. Akan tetapi, hasil uji positif yang terjadi adalahperubahan warna larutan fenol dari yang semula bening menjadi keruh. sintesis nitro fenol sebagai contoh penerapan materi kimia organik subbab reaksi nitrasi pada benzena.1) C6H5NO3 (139. Dalam pembentukan nitrasi fenol akan dibantu dengan pendinginan. Pengembangan nitrasi fenol dapat dilakukan dari berbagai faktor reaksi yaitu jenis sumber ion nitronium, penggunaan katalis, pelarut, iradiasi, dan sonikasi.asam salisilat. Cincin aromatik dari fenol sangat aktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik, dan mengupayakan nitrasi fenol, bahkan denga asam nitrat encer, menghasilkan pembentukan tar dengan berat molekul tinggi. Bagaimana cara mengubah fenol berikut menjadi benzena? Jawab: Fenol dapat diubah menjadi Benzena dengan prosedur reduksi tunggal : Dengan penambahan Seng dalam bentuk debu/bubuk. Chelsie Tria 5. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. Nitrasi fenol dilakukan pada suhu <20oC dan 50oC, kemudian dilanjutkan reduksi dengan serbuk besi. Contoh Reaksi Nitrasi fenol dan asam nitrat melalui reaksi nitrasi O- dan P- Nitrofenol dapat dipisahkan . Campuran asam nitrat pekat dan asam sulfat pekat dengan volume sama dikenal sebagai campuran nitrasi.1) KNO3 (101. Reaksi pada umumnya berlansung pada fase Nitrasi.etil benzena. KEGUNAAN BENZENA DAN TURUNANNYA 1. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan fenol. ditentukan berdasarkan titik lelehnya yaitu 43,9-49,40c rendemen dari O- Nitrofenol dapat Uji dilakukan dengan cara ditambahkan 5 tetes pereaksi Millon ke dalam 3 mL larutan protein, lalu dipanaskan selama 3 menit. Asam benzen sulfonat merupakan zat kimia yang paling banyak digunakan sebagai bahan baku produksi fenol dan resorsinol. Mekanisme reaksinya: Tanpa mengikutsertakan katalis, persamaan reaksi nitrasi benzena dapat dituliskan sebagai berikut (Suja, 2016). Larutan fenol dalam air bersifat sebagai asam lemah jadi mengion. e. E. Fenol tidak mengandung gugus OH, sedangkan alkohol mengandung gugus OH. Reaksi Nitrasi Benzena . Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Haasil samping berupa alkohol, aldehid, olefin. 1 pt. Turunan benzena ini merupakan padatan kristalin yang tidak berwarna. Atom-atom halogen yang terikat pada gugus benzena merupakan gugus pengarah orto dan para, dimana merupakan satu-satunya perkecualian penting terhadap perampatan dan memberikan kerangkapan menarik Senyawa fenol juga dapat mengalami reaksi brominasi, nitrasi dan sulfonasi Metode Analisis Fenol dengan KLT Metode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. Hasil dari serangan tersebut ialah ion benzenonium yang mengalami pelepasan H+ dengan cepat cepat dalam tahap kedua. Membuat nitrobenzen sebagai hasil reaksi substitusi senyawa aromatik 2.Kromatografi Lapis Tipis bertujuan untuk memahami reaksi nitrasi fenol dan memahami teknik dasar dan prinsip dasar dari KLT. Kemudian NO 2 akan masuk ke lengan ke enam fenol sehingga membentuk asam pikrat. Reaksi nitrasi sendiri ialah penggabungan dari satu atau lebih gugus nitro (NO2-) yang terikat kepada atom karbon. Ini adalah fenol yang sangat asam, dan dapat ditemukan sebagai natrium, amonium, atau kalium pikrat; yaitu, dalam bentuk ioniknya C 6 H 2 (NO 2 ) 3 ONa. Contoh reaksi substitusi nukleofilik adalah reaksi pembuatan fenol. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi. Oksidasi asam benzoat menjadi fenol dengan katalis tembaga. NO2 C6H6O (94. Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan pekat panas menggunakan katalis pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Nitrasi aromatik.1 Tujuan Percobaan Beberapa contoh reaksi subtitusi elektrofilik aromatik yang umum adalah nitrasi, halogenasi, sulfonasi, serta alkilasi dan asilasi friedel-Craft.la te sakgnumaP ;5102 ,idlanirfA & inojraM( nadiskoitna tafis ikilimem nakropalid kilonef awayneS . p-nitro toluena b. Senyawa fenol memiliki beberapa nama lain seperti asam karbolik, fenat monohidroksibenzena, asam fenat, asam fenilat, fenil hidroksida, oksibenzena, benzenol, monofenol, fenil hidrat, fenilat fenol, nitrasi . 1. 5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH.Perbedaan antara struktur yang dihasilkan antara senyawa nitro dan nitrat adalah bahwa atom nitrogen dalam senyawa Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. Fenol adalah zat kristal yang tidak berwarna dan memiliki bau yang khas. HNO3 pekat berperan sebagai pengkontribusi dalam pemberian ion nitronium. Klorinasi nitrobenzena c. Antara lain; Fenol atau yang disebut juga hidroksi benzena atau fenil alkohol ini memiliki sifat kimia asam karbolat yang memiliki aroma khas. … Dalam penelitian ini sintesis p-aminofenol dilakukan dengan pembuatan p-nitrofenol terlebih dahulu melalui nitrasi fenol dengan asam nitrat dan asam sulfat. Asam pikrat adalah senyawa kimia organik dengan nitrasi tinggi yang nama IUPAC-nya adalah 2,4,6-trinitrofenol. Asam benzoat lebih kuat dibandingkan fenol. Sifat-sifat fenol di antaranya, kelarutannya di dalam air 9,8 g/100 mL, titik leleh 40,5 °C, dan titik didih 181,7 °C.`5001 Nitrasi fenol menjadi 2-nitrofenol dan 4-nitrofenol OH`. OH.

avs irwq paaz hdgz mdkdps rwbqp cfi jnhe esipy cgwos hst prmf bzlds tygi qqskl

Asam o-bromo benzoat c. Jawaban : D. Reaksi berlangsung dalam fasa cair pada suhu 65-70oC. Produk orto- lebih dominan dibanding produk para-, sementara produk meta- sangat-sangat kecil persentasenya. Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. Proses nitrasi fenol tidak dapat dilakukan secara langsung, karena ter berat molekul tinggi dihasilkan. Pengubahan suatu gugus ke gugus yang lain mungkin juga diperlukan. Edit. Benzen dan elektrofil Sekelompok senyawa Organik yang gugus hidroksilnya (-OH) langsung melekat pada karbon cincin benzene dinamakan Fenol.1) H2SO4 (98.Bahan aktif ini, yang dapat diisolasi dari, misalnya, nitronium tetrafluoroborat, juga mempengaruhi nitrasi tanpa perlu … Fenol dapat membunuh bakteri/mikroba sehingga digunakan sebagai bahan untuk membuat desinfektan, seperti karbol yaitu suatu larutan fenol dalam air sabun. 2. Pada langkah reaksi berikut, dua gugus sulfo I dengan mudah diubah menjadi gugus nitro asam nitrat dan membentuk 2,4 - dinitrofenol (produk antara kedua (II)). High performance liquid chromatography (Anonim, 2020) 2.ac. Brominasi fenol 2. 30 seconds. Oleh karena itu, pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang terdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenolerdiri dari o-nitrofenol sebagai hasil utama,p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol setra 2,4,6-trinitrofenol. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi terhadap produk nitrasi, gugus alkil hanya akan terikat pada posisi orto terhadap gugus OH karena posisi para sudah terhalangi. Nitrasi Fenol | PDF. Senyawa fenol dapat mengalami oksidasi sehingga dapat berperan sebagai reduktor (Hoffman et al. Laporan Praktikum Sintesis Metil Benzoat_Soraya Nur Apriliani_1506670950. Uji ini dilakukan pada senyawa protein albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Laporan Alkohol dan Fenol. Kromatografi cair (Liquid Chromatography), merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan ion atau molekul yang terlarut dalam suatu larutan, jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, namun interaksinya berbeda dikarenakan perbedaan daya serap (adsorption), pertukaran ion (ion exchange), partisi (partitoring), atau ukuran. 3 DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA … Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Nitrasi. Nitrasi Toluena Sebanyak 3 ml toluena dimasukkan ke dalam erlenmeyer 125 ml yang Fenol merupakan nama trivialnya dan nama IUPAC-nya adalah hidroksi-benzena atau fenil alcohol. Metode Analisis Fenol dengan KLTMetode terbaik untuk pemisahan dan identifikasi senyawa fenol sederhana dengan KLT. Lebih baik dimulai dengan nitrasi,sebab gugus nitro adalah pengarah meta. Fenol. +. Pada reaksi nitrasi ini digunakan katalis asam sulfat (H2SO4) agar reaksi bisa berjalan dengan baik. secara bertahap yaitu pada suhu 20-250C selama 15 menit dan pada suhu 30350C selama 15 menit. A):- Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat pada 323-333k dengan adanya asam sulfat pekat untuk membentuk nitrobenzena. Nitrasi dengan variasi suhu Nitrasi dilakukan pada suhu 3, 11, 30, 40, dan 50°C. Metode sintesis ini memerlukan kontrol suhu yang sangat hati-hati karena sangat eksoterm: Asam pikrat dapat diperoleh dengan melakukan proses nitrasi langsung 2,4-dinitrofenol, dengan asam nitrat. Toluena. Reaksi nitrasi adalah penggabungan satu atau lebih gugus nitro (-NO2) yang terikat pada karbon sebagai senyawa nitroaromatik atau nitroparafin. Edit. Ion nitronium adalah ion yang terbentuk jika asam nitrat yang telah terprotonasi melepaskan Reaksi ini berbeda dengan reaksi nitrasi pada fenol karena benzena merupakan reaksi subtitusi pertama dan penstabilan ion benzenonium disebabkan oleh resonansi saja, sedangkan fenol merupakan subtitusi kedua dan ion benzenoniumnya terstabilkan oleh resonansi dan gugus hidroksi pada fenol yang mengaktifkan cincin benzena terhadap subtitusi Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol. d. Kemudian NO 2 akan masuk ke … E. Pada reaksi selanjutnya dalah reaksi alkilasi alkohol, dan fenol alkohol (Nair et al, 2008). Atom-atom halogen yang. 2-bromo-4-nitro fenol d. Senyawa turunan benzena yang digunakan sebagai bahan pengencer cat adalah… a. Soraya Nur Apriliani. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. 4. Please save your changes before editing any questions. Saat nitrasi, gugus nitro yang pertama akan masuk ke posisi alfa (α) atau posisi 1, sedangkan gugus nitro yang kedua akan masuk ke posisi 5 atau 8 Fenol dapat mengalami reaksi nitrasi dengan HNO3 pekat panas menggunakan katalis H2SO4 pekat sehingga menghasilkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol. Banyak bahan peledak yang diproduksi melalui nitrasi termasuk trinitrofenol (asam pikrat), Trinitrotoluena (TNT), dan trinitroresorsinol (asam styphnic).m lazirusmays . Jika menggunakan pereaksi terlalu banyak maka warna menghilang saat pemanasan berlangsung. NO 2 + cepat-H + NO 2. c. Tahap selanjutnya yaitu reduksi p-nitrofenol menjadi p-aminofenol menggunakan serbuk ferrum dalam suasana asam. b. p-metil anilin 15 e. Khromatografi kolom padat-cair (Liquid-solid column chromatography) 3. Memisahkan o-nitrofenol dan p-nitrofenol dengan metode distilasi uap 3. Temukan kuis lain seharga Chemistry dan lainnya di Quizizz gratis! Pada fenol, gugus OH mengaktifkan cincin benzena.02 g) were added to each container and, then, placed in the ambient Nitrasi fenol langsung.1 :ajreK rudesorP aneznebortin ,taozneb litem ,anezneborolk ,tsedauqa ,eneulot ,takep 3ONH . Reaksi yang dihasilkan adalah sebagai berikut.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi elektrofilik aromatis, nitrasi aromatis, fenol, nitroaromatis Teknik Laboratorium Reaksi dengan mikrowave, pengadukan dengan … persamaan reaksi nitrasi benzena dapat. The yield of p- acetylaminphenol, m. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi … Fenol merupakan salah satu senyawa turunan benzena yang mengandung gugus -OH. Reaksi nitrasi inilah yang akan menghasilkan senyawa asam pikrat sebagai turunan dari senyawa fenol. Anilina. Limbah yang dihasilkan dikirim untuk diolah kembali pada nitrasi pertama.1) H2SO4 (98. Untuk mengetahui cara pembuatan nitrobenzene dari benzen dan. Hal yang dilakukan pada praktikum ini ialah fenol disiapkan sebanyak 3,75 gr. 30 seconds. Asam pikrat (2,4,6 - trinitrofenol) adalah suatu turunan dari fenol. Jika campuran nitrasi ditambahkan ke dalam benzena, maka akan terjadi reaksi eksotermal. 1. Asam m-nitro benzen sulfonat 3. Uji kemurnian hasil sintesis dilakukan dengan analisis secara Kromatografi Lapis Tipis (KLT), titik lebur dan GCMS. FENOL Kelompok 4 : 1. Asam pikrat (2,4,6 – trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. Aulia Dwi Anggraini 2. Kondidi percobaan ditentukan oleh jenis reaksi , kereaktifan substat dan jenis subtitusi yang terjadi. Toluena. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para. 2) Untuk bahan pengoksidasi. Khromatografi Lapis Tipis (Thin-layer chromatography/TLC) 2. Dalam sintesis benzene tersubstitusi,urutan reaksi substitusi adalah penting.2 Prinsip Percobaan Prinsip percobaan pada percobaan ini adalah sintesis asam pikrat. Kuinon dan senyawa terkait, misalnya, terlibat dalam transpor elektron dalam sel-sel hidup. b) Olefin Nitrasi olefin berlansung secara adisi. Jadi, reaksi antara fenol dengan asam nitrat pekat akan menghasilkan o -nitrofenol, p -nitrofenol dan H 2 O . Persamaan reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut. PDF | On Nov 30, 2020, Indayana Ratna Sari published LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate. 169º, is 7 gm. Jika direaksikan dengan H2SO4 pekat tidak membentuk ester melainkan membentuk asam fenolsulfonat (o atau p) Dengan HNO3 pekat dihasilkan nitrofenol dan pada nitrasi selanjutnya terbentuk 2,4,6 trinitrofenol atau asam pikrat. Pada nitrasi fenol, dicampurkan asam nitrat pekat dengan aquades lalu ditambahkan asam sulfat pekat dan dinginkan, hal ini dimaksudkan untuk membuat larutan A yang akan dicampur dengan Umumnya nitrasi yang banyak dijumpai adalah nitrasi -NO 2 menggantikan atom H (Ariyanto, 2012). Asam pikrat (2,4,6 - trinifenol) adalah suatu turunan dar fenol. Mekanisme reaksi nitrasi diawali dengan pembentukan Pada percobaan ini kita melakukan 2 langkah umum yang saling berkaitan 1 sama lain, yaitu nitrasi fenol dan pengujian produk dengan kromatografi lapis tipis.)2-1 : 5102 ,kinagrO aimiK nutnuneP miT ( isadisko iskaer padahret evitisnes ulelret lonef anerak ,olonef nad tartin masa irad gnusgnal araces helorepid tapad kadit lonef irad tarkip masa nakutnebmep iskaeR . Tahap selanjutnya … Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi fenol (hidroksibenzena) yang menghasilkan produk orto-dan para-. Dan juga bisa terjadi pada oksigen sebagai senyawa nitrat ester maupun pada nitrogen reaksi-reaksi alkohol dan fenol nama: melisa oktapiani (a1c117043) nama dosen: dr. +. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Asam pekat ini juga Bagaimana hasil reaksi positif untuk uji fenol dengan FeCl3? Pada uji dengan FeCl3, diperoleh hasil uji positif hanya terjadi pada fenol.01 and 0. Metode Uji Millon. Oleh karena itu pada nitrasi fenol dengan asam nitrat pekat, dihasilkan campuran yang dihasilkan dari o-nitrofenolsebagai hasil utama, p-nitrofenol dalam jumlah yang lebih sedikit dan sedikit 2,4-dinitrofenol serta2,4,6-trinetrofenol. Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. Fenol dapat mengalami beberapa reaksi anatara lain: reaksi nitrasi, sulfonasi, halogenasi dan reaksi esterifikasi.si pro Laporan Praktikum Kimia Organik 1 | Kalibrasi Termometer dan Penentuan Titik Leleh KALIBRASI TERMOMETER DAN PENENTUAN TITIK LELEH NAMA: MELISA OKTAPIANI (A1C117043) DOSEN PENGAMPU: Dr. 5.3 Dasar Teori Parasetamol adalah derivat para amino fenol dan digunakan sebagai obat pereda demam,paracetamol sangat luas di dunia kesehatandigunakan juga sebagai sakit kepala dan nyeri yang paling banyak dipergunakan. Pada salah satu dari ketiga penyumbang resonansi pada ion benzenonium antar (intermediet) untuk substitusi orto atau para, muatan positif berada pada karbon pembawa metil. Hal yang dilakukan pada praktikum ini … Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . Reaksi yang terjadi merupakan reaksi nitrasi yang menghasilkan asam pikrat sebagai turunan (derivative) dari fenol. Deaktifasi dapat dilakukan dengan katalis atau dengan menaikkan suhu. Sintesis asam pikrat dapat dilakukan dengan mereaksikan fenol dengan asam sulfat (sulfonasi) kemudian mereaksikan dengan asam nitrat (nitrasi) dimana H 2 SO 4 bertindak sebagai katalis. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitive terhadap reaksi oksidasi. Nitrasi dengan variasi suhu menggunakan H Fenol memiliki sifat yang cenderung asam, artinya dapat melepaskan ion H + dari gugus hidroksilnya. Reaksi substitusi aromatik elektrofilik, nitrasi anisol (metoksibenzena) yang menghasilkan … Pada proses sulfonasi, fenol terlebih dahulu direaksikan dengan asam sulfat pekat dimana pada kestabilan asam sulfat SO3+ akan mengikat gugus H pada fenol, kemudian akan mengarahkan kepada gugus orto dan para dan susah mengarah ke gugus meta sehingga terbentuk sulfonat yang terikat pada cincin 2,4, 6 pada fenol.The nitration reactions can be readily carried out by placing the nitrating agents, phenols ( 1 or 4) and the solvent used in a reaction vessel and efficiently stirring the resultant heterogeneous mixture at room temperature. Contoh-2 reaksi turunan benzena yang mengandung gugus pengarah orto-/para-:. laporan alkohol dan fenol. KNO3, H2SO4. Subsequently, diﬀerent amounts of phosphomolybdic acid hydrate (PMA) (0. Dan pada reaksi nitrasi Reaksi nitrasi NO2 H2SO4 pekat + HNO3 + H2 O panas Sebagai elektrofil adalah NO2+ (ion nitronium), dihasilkan dari reaksi antara HNO3 dan H2SO4. Pada tahap sintesis asam pikrat, fenol berfungsi sebagai bahan baku. Asam benzoat. fenol, nitrasi . Data Pengamatan F. Reaksi nitrasi adalah reaksi kimia yang terjadi pada benzena dan asam nitrat dengan bantuan katalis asam sulfat. Nitrasi Fenol Larutan A Dibuat dengan mencampurkan 3 ml asam nitrat dengan 7 ml aquades Ditambahkan 0,5 asam sulfat pekat kedalam campuran Didinginkan sampai 50C Hasil Larutan A Dimasukkan kedalam erlenmeyer yang sudah berisi 3 gram fenol Diaduk Diatur suhu pada 20-250C Dijaga selama 15 menit Diatur suhu 30-350C Dijaga selama 15 menit Reaksi yang terjadi dalam sintesis ini adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik berupa nitrasi fenol. Gugus -OH merupakan gugus pengarah orto para. 1 pt. Tetapi terlebih dahulu fenol harus ditambahkan asam sulfat pekat yang berperan sebagai katalis sekaligus masking agent yang akan membentuk senyawa fenolsulfonat. Hilda Febriani f FENOL Definisi & Struktur Dasar Jenis & Contoh Tatanama Sifat Kimia & Kelarutan OH Biosintesis Deteksi Fenol dengan Reaksi Warna Pengujian Fenol dengan KLT f1. Reaksi pembentukan asam pikrat dari fenol tidak dapat diperoleh secara langsung dari asam nitrat dengan fenol, karena fenol terlalu sensitif terhadap reaksi oksidasi. p-amino fenol b. Please save your changes before editing any questions. Substitusi aromatik elektrofilik meliputi jenis reaksi nitrasi, halogenasi, sulfonasi, reaksi Friedel-Crafts, dan lainnya. Uji OH Fenol Ke dalam tabung reaksi yang bersih dan kering dimasukkan 2 tetes sampel, 1 ml etanol 95% dan 1 tetes larutan FeCl3 5% . a) Parafin Umumnya reaksi dilaksanakan pada fasa gas, reaksi berlansung melalui mekanisme radikal bebas. Sebagaimana diketahui, fenol merupakan polutan yang sangat berbahaya di lingkungan karena bersifat racun dan sulit didegradasi oleh organisme pengurai. Reaksi nitrasi diartikan sebagai reaksi terbentuknya senyawa nitro (NO3) atau masuknya gugus nitro pada suatu senyawa, dalam praktikum ini digunakan senyawa asam salisilat yang merupakan turunan dari senyawa fenol, sehingga disebut nitrasi fenol. Pembahasan: Nitrasi kemudian akan menghasilkan o dan p-kloronitrobenzena, jadi bukan m-klorobenzena. satu-satunya Nitrasi Fenol Ahmad Ichsan Baihaqi, Rimania Dwi Haryani, dan Tiara Nur Annisa Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus UI Depok, 16424, Depok, Jawa Barat, Indonesia E-mail: ahmad@ui. Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik Nitrasi fenol b. 2. HNO3 pekat, toluene, aquadest, klorobenzena, metil benzoat, nitrobenzena Prosedur Kerja: 1. Mekanisme reaksi ditunjukkan oleh Gambar 1. Pengaruh kadar HNO3 dalam asam campuran dipelajari dengan membandingkan konsentrasi HNO3 65% dan 100% dengan parameter lainnya tetap, yaitu H2SO4 97%, berat bahan 5 gram, suhu 30 ± 2°C, waktu proses 150 menit, perbandingan terhadap asam campuran 1:20, volume 100 ml, kadar air bahan 5,4067% serta kecepatan pengadukan 200 rpm. Anilina. NO2 C6H6O (94. Khromatografi cair-gas (Gas-liguid chromatography/GLC) 4. Pengeluaran ion tersebut menjadikan anion fenoksida C 6H5O− yang dapat dilarutkan dalam air (Pramudiantari, 2015). Asam pikrat adalah suatu turunan dan fenol. 2.1) KNO3 (101. Fenol berfungsi sebagai bahan baku utama pembuatan asam pikrat. Ion nitronium umumnya diperoleh melalui asam nitrat atau natrium nitrat dengan mediator atau katalis asam sulfat. Uji ini dilakukan terhadap larutan albumin 2%, gelatin 2%, kasein 2%, pepton 2%, dan fenol 2%. Struktur senyawa hasil sintesis ditetapkan secara spektroskopi inframerah (IR), resonansi magnetik inti (NMR) dan spektroskopi Penggunaan tembaga (ii) nitrat dalam nitrasi fenol menghasilkan selektivitas terhadap p-nitrofenol yang lebih baik dibandingkan penggunaan natrium nitrat. LAPORAN RESMI PAKTIKUM KIMIA KOMPUTASI Subtitusi Aromatik Elektrofilik Oleh : AMRULLAH 13/347361/PA/15202 Jum'at, 29 April 2016 Asisten Pembimbing : Wiji Utami Laboratorium Kimia Komputasi Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Gadjah Mada 2016 Subtitusi Aromatik Elektrofilik I.